甲哨唑检测试剂盒适用于祛痘、抑制粉刺类化妆品的快速检测，也可检测膏剂、霜剂、乳液、水液、水剂、凝胶剂等剂型。
 

　　甲哨唑检测试剂盒内只有两种液体试剂，分别为试剂A和B，分别用容积为5ml带旋盖眼药水用塑料瓶装满。
 

　　1.取试剂A，旋开瓶盖，加入待测的化妆品0.5g或2ml；
 

　　2.旋紧管盖，强力振摇30秒；
 

　　3.取出试剂B倒入A管中，振摇，2分钟之内观察颜色变化；较后，结果判断：溶液显紫红色或粉红色，判为怀疑阳性，作进一步液质联用技术分析确证，否则判为阴性。
 

　　快检试剂盒的原理分析：
 

　　a.根据相似相溶的原理，试剂A应当为甲硝唑及其衍生物易于溶解的带有机相的低毒溶剂系统，如稀乙醇等；b.强力振摇，目的是充分提取样品中可能存在的甲硝唑及其衍生物；c.提取物中甲硝唑及其衍生物与强碱试剂B(如氢氧化钠)反应，生成紫红色物质。这个过程中，值得注意的事项有：试剂B易吸潮：理应独立包装，临用前打开；试剂B有腐蚀性：必要时用水冲洗；试剂B加入溶液A中会发热，加入后应即盖上盖子，然后再振摇。
 

　　样品分析：
 

　　按1.2项下快检试剂盒的检测方法对市场上收集得到的132批样品进行快速筛选，阳性样品参考相关方法作进一步的液质联用分析确证[2]。
 

　　结果：
 

　　在多个城市收集得到的132批来自不同厂家的化妆品中，32批样品在快检试剂盒的检测过程中呈现阳性反应。存在阳性反应的样品部位包括精华液、洁面乳以及随产品附赠的试用装和“加强型护理液”。利用液质联用技术作进一步的仪器确认后，发现其中22批与仪器检测结果吻合，较终确认其存在非法添加甲硝唑及其衍生物行为。