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    2011-6

    可能影响酶免疫测定ELISA结果的标本内源性干扰因素1.类风湿因子(rheumatoidfactors,RF)在类风湿患者、其他疾病以及正常人血清中,常含有较高或不同浓度的RF,RF一般为TgM型,亦有IgG和IgA型,RF具有与变性IgG...

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    2011-6

    标准品的制备、鉴定、计量1.标准品的制备:标准品的制备是非常复杂的问题,也是标记免疫分析中比较难于制备的一个成分。以下讨论的是实验室标准品(或商品化试剂中标准品)的制备。1)基质的制备:如前所述,作为标准品的介质(基质)成分应与被测样品相同...

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    2011-6

    ELISA技术中的抗原抗体反应抗体的结构抗体是能与抗原特异性结合的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)。Ig分五类,即IgG、IgA、IgM、IgD和IgE。与免疫测定有关的Ig主要为IgG和IgM。Ig由两个轻链(L)和两个重...

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    2011-6

    ELISA技术与自动化在一般的概念里,ELISA技术的可操作性强,不需复杂设备,甚至*手工加样、洗板和肉眼判读结果,便可完成该技术的操作。随着人们对质量控制意识的加强,尽可能做到zui低限度的减少系统误差,以及减少劳动强度等观念的不断改进,...

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    2011-6

    ELISA操作要点1.标本的采取和保存可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些...

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    蛋白质转印法检定蛋白质蛋白质经SDS-PAGE后,胶片浸入转印缓冲液,蛋白质可被转印到硝化纤维纸(nitrocellulose)上,先经?素洗去SDS,并使蛋白质回?原态抗原性,可使用抗体进?免疫染色(Towbinetal,1979)。仪器...

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    蛋白质提取与纯化技术选择材料及预处理以蛋白质和结构与功能为基础,从分子水平上认识生命现象,已经成为现代生物学发展的主要方向,研究蛋白质,首先要得到高度纯化并具有生物活性的目的物质。蛋白质的制备工作涉及物理、化学和生物等各方面知识,但基本原理...

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    2011-6

    酶联免疫技术的特点酶联免疫技术是利用酶催化底物反应的生物放大作用,提高特异性抗原-抗体免疫学反应检测敏感性的一种标记免疫技术。该技术所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、价格不贵、制备成的酶标抗体或抗原性质稳...

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    1.双抗体夹心法测抗原双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法,操作步骤如下:1)将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2)加受检标本,保温反应。标本中的抗原与固相抗体结合,形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他...

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    免疫荧光技术操作步骤一.直接免疫荧光法测抗原基本原理将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少,相对使用标记抗体用量偏大。试剂与仪器磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4...

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